文史德拉海牛灭绝在哪:Judy
灰色皮肤、步履沉稳、性子温散的大象,在千姿百态的动物世界,乍一看只有体积夺人眼球史德拉海牛灭绝在哪。但,万万没想到的是,默默无闻的它们却带着最优秀的抗癌基因。
正如大家所知,癌症是由基因突变引发,按理说,细胞越多,患癌率必定会越高史德拉海牛灭绝在哪。可当,研究人员比对不同身材尺寸物种的患癌率时,惊讶地发现:癌症的发生率似乎与生物的细胞数目或其生命长度无关。
而且史德拉海牛灭绝在哪,更大更长寿的哺乳动物的癌症病例更少, 1970年代牛津大学皮托教授(Richard Peto)详细阐述这一惊人发现,该理论也被命名为“皮托悖论”。
牛津大学医学统计学和流行病学的教授 Richard Peto
就拿大象来说史德拉海牛灭绝在哪,它比人类细胞含量高100多倍,但是,它的患癌率却比人类低很多,这到底是为什么呢?
为了揭开谜底,犹他大学医学院的 Joshua Schiffman 和亚利桑那州立大学的Carlo Maley专门钻研此事。他们最终发现,大象基因组里有大约20个被称为“抑癌大师”的P53基因。P53是一种重要的肿瘤抑制蛋白质,能够纠正错误,将受损的易发肿瘤的细胞扼杀在萌芽状态。
芝加哥大学的遗传学家Vincent Lynch
可,真相并非如此简单。大象不仅有“抑癌大师”的P53基因护体,漫长的进化史赋予他们自我消灭癌细胞的LIF6基因。一项新的研究揭示了这一切:大象把原本已经失去功能的旧基因“回收利用”,他们就像严酷的守门员一样,对各种潜在隐患保持高度敏感,一旦发现潜在的癌细胞,这些休眠的旧基因立马被激活,采取细胞自杀的方式,剔除癌细胞。
首先,芝加哥大学的遗传学家 Vincent Lynch在大象体内发现具有抑制白血病的LIF基因的副本。但很可惜的是,这些基因不完整,也不能正常行使原来的功能。
也就是说,这些回收的旧基因处于挺尸,休眠状态,是不工作的“僵尸基因”,得想办法激活它们,才能真正起到防癌的作用。
那么,强大而又懒惰的“僵尸基因”LIF怎样才能被激活呢?
Lynch惊喜地发现, 原来“抑癌大师”p53就是这把苦苦追寻的神奇钥匙,它能瞬间激活LIF基因的其中一个副本——LIF6。
可问题是,为什么不是所有动物都具有防癌卫士LIF6 基因呢?
据研究人员解释,这是因为这种保护是伴随风险的。LIF6 可以抑制癌症,但是额外的 LIF6 基因副本若被意外打开,则会杀死细胞,造成病变。
此外,LIF6基因是个大忙人呀,它不仅管防癌,还管生育。所以,当同一组基因同时接收两个任务时,可能发生冲突,出现罢工造反事件。
那么,大象是怎么解决这个疑难杂症的呢?
大象可能是这样解决这个问题的,它会先复制这两个基因,再分离各自的功能,这样就井水不犯河水了。一部分管生育,一部分专门防癌,真是令人啧啧称奇。
每一个进化出庞大身材的生物,可能都有不同的方案来回应皮托悖论。大象患癌率低谜团的成功破解,势必对人类寻找预防癌症的方法有着重大的启发,那,就让我们拭目以待吧!
灭绝动物指的是已经消失的动物。从17世纪到20世纪末的300年里,可以说是世界从近代逐步走向现代的时期。在这300年里,人类的文明飞速地发展,时代在进步,地球正在一点点地为我们所改变。同时,在这300年里,地球上也有300多种美丽的动物永远地离我们而去了。
世界部分已经灭绝的动物:
渡渡鸟于1681年灭绝;
大海牛于1768年灭绝;
恐鸟于1800年左右灭绝;
大海雀于1844年灭绝;
南极狼于1875年灭绝;
美国缅因洲海鼬于1880年灭绝;
牙买加仓鼠于1880年灭绝(区域性灭绝);
斑驴于1883年灭绝;
澳洲小兔猼于1890年灭绝;
昆士兰毛鼻袋熊于1900年区域性灭绝;
圣诞岛虎头鼠于1900年灭绝;
澳米氏弹鼠于1901年灭绝;
白足澳洲林鼠于1902年灭绝;
南加利福尼亚猫狐于1903年灭绝;
西袋狸于1910年灭绝;
东袋狸于1940年灭绝;
北美白狼(纽芬兰白狼)于1911年灭绝;
卡罗莱纳长尾鹦鹉于1918年灭绝
旅鸽(北美旅鸽)于1914年灭绝;
基奈山狼于1915年灭绝(最大的狼亚种);
佛罗里达黑狼于1917年灭绝;
新墨西哥狼于1920年灭绝;
巴巴里狮于1922年灭绝;
中国犀牛于1922年灭绝(区域性灭绝);
澳豚足袋狸于1926年灭绝;
澳花袋鼠于1927年灭绝;
澳巨兔袋狸于1930年灭绝;
新南威尔士白袋鼠于1930年灭绝;
巴厘虎于1937年灭绝(最小的老虎亚种);
印度亚洲猎豹于1948年灭绝;
喀斯喀特棕狼于1950年灭绝;
墨西哥灰熊于1964年灭绝;
德克萨斯红狼于1970年灭绝;
台湾云豹于1983年灭绝;
危地马拉鸊鷉于1987年灭绝;
亚欧水貂于1997年左右灭绝。
大家还知道哪些灭绝动物,欢迎补充!
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