以下完全本人臆测长春长生狂犬疫苗的副作用:
首先,应该是出事后,当事执法机构没有想到会有这么大的影响,毕竟长生老总关系还是很强大,所以就罚点消事宁人长春长生狂犬疫苗的副作用。从数字来看,不多也不至于很少,还特意有零有整,让人看起来像是真事。
其次,出现这么大的反响后,很多以前的遮丑布都被撕开了,比如深圳泰康就赶紧撇清关系,食药监局负责人的底子也被挖出来了,这下民愤彻底被激怒了,现在已经到了国家层面了长春长生狂犬疫苗的副作用!现在是总理直接做出指示要彻查!
最后,一定会有人为这件事担责的,坐牢是肯定的长春长生狂犬疫苗的副作用。多年前的三鹿,也是直接把负责人捉拿归案,最终锒铛入狱。
但这次比之前的更为严重长春长生狂犬疫苗的副作用,毕竟疫苗是药物类,对生命的危害会更大。这件事牵扯的可不单单是长生,武生,深康还有背后的监管!药物监管不比食品抽查,是更严格的必检,现在出了这么大问题,监管一定有非常大的责任。所以,最终可能是药监的负责人都要下课甚至坐牢。
作为预防接种门诊的医生,我也很迷茫。现在这疫苗是建议家长打还是不打?如果不打,这些传染病一旦爆发,后果不堪设想。如果打,万一是问题疫苗,家长岂不是拿孩子的健康甚至是生命做赌注?
16年山东疫苗事件才平息。当时很多家长不愿意再带孩子接种疫苗,不管是免费的还是自费的。是我们这些最底层的预防工作者,挨家挨户,一个一个家长做思想工作,让家长相信国家,相信我们得疫苗室安全的!
结果呢?长春长生一个生产资料造假疫苗,就把我们基层工作者的努力一下子全部全白废了!
愤怒之情无以言表,不喜勿喷!
疫苗事关百姓生命安全,尤其狂犬疫苗,假疫苗不能产生免疫力,一旦发病,致死率100%。造假者丧心病狂,视他人生命如草芥,为了获取更大的经济利益,丧失了做人最起码的道德底线,理应受到公众的谴责和法律的制裁。
疫苗造假,牵涉到中国万千个家庭中的万千个孩子,尤其是做父母的,他们在得知假疫苗事件后的惊恐和不安。他们无法确定,自己孩子的体内是否注射的是不是那个批次的假疫苗。假疫苗事件引发了众恕,让中国万千个家庭处入一片恐慌之中,长春长生也就成了过街老鼠,人人喊打。
药品检定是抽检,所以为保证抽检样品具有代表性,除了抽样方法外,保证生产工艺稳定符合标准非常重要。但即使这样也不能绝对保证每支产品都是合格的,因为你不是每支产品都检。为了保证产品质量,我国生物制品生产标准越来越高,按标准生产可以尽最大可能保证产品质量。但这往往会使生产成本升高,或降低产量,所以就有企业造假等行为出现。所以zf应该首先确保标准实施的难度不应过高,也要确保标准实施过程中监管的难度不应太大。这些都应该符合国情,不管实施难度过大还是监管难度过大都不利于产品质量的提升。
百白破疫苗是组分苗,也就是一些细菌的蛋白等抗原成分。对于这种类型的疫苗,如果不合格的话,最危险的是注射疫苗那几天,如果没有严重不良反应,那么他最大的危害就是无效了,保护不了你家小孩。怎么知道有没有效呢,可以去测个抗体。如果无效等于致命的那类疫苗(比如狂犬疫苗),那就只能祈祷你的伤口未感染病毒了。
但从个体差异来说,有些人不注射疫苗发病也可以抗过去,但有些人就比较危险。所以你问打了不合格疫苗怎么办,这个得家长自己根据检测结果权衡评估。
再编辑一次把最想说的说出来:药品安全出事,最根本的原因是监管不力,导致企业作假容易,作假成本低。在此希望,zf不要担心无苗可种,加大监管力度,加大处罚力度,查一家处罚一家关停一家。唯有这样才是出路,才能使中国生物制品行业腾飞。
两个事件都是不能容忍的,三鹿奶粉造成的社会危害更严重,截至2008年12月2日,全国累计报告因食用问题奶粉导致泌尿系统出现异常的患儿共29.40万人,6名婴幼儿死亡。有22家婴幼儿奶粉生产企业的69批次产品检出了含量不同的三聚氰胺,除了河北三鹿外,还包括:广东雅士利、内蒙古伊利、蒙牛集团、青岛圣元、上海熊猫、山西古城、江西光明乳业英雄牌、宝鸡惠民、多加多乳业、湖南南山等22个厂家69批次产品中检出三聚氰胺,被要求立即下架。国产奶粉至此丧失民众信任,从国产奶粉一蹶不振。
此次疫苗事件不合格的疫苗都是效价指标不合格,可能导致疫苗不能预防相应的疾病,也就是说“可能是白打了”,但对人体的安全没有影响,最大的风险是在疫苗失效期间染上百日咳这些疾病,目前从疾控中心的流行疾病防控报告里没有相关反馈,也希望不要有任何反馈,不要有孩子因此染上疾病。
问题疫苗波及到的山东、河北、重庆已经对接种了不合格百白破疫苗的儿童开始进行补种,大家不要制造恐慌了,相信党,相信政府,疫苗还是要打的。
··········································2018.7.24更新·············································
今天的回答,很多网民担心疫苗的安全问题,认为效价指标不合格的疫苗无效,无效疫苗不能预防疾病,疫苗本身万一对人身体有害怎么办,其实此次事件的疫苗是过了安全监测的,疫苗本身对人是安全的,我现在来科普一下疫苗的批签发制度,看完了你们就知道了。
所谓批签发制度,是指自2006年1月1日,国内对全部上市疫苗实施的强制性检验和审核,每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。检验不合格或者审核不被批准,不得上市或者进口。
首先,疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗的安全性、有效性等进行全部项目检验,自检合格后报中检院签发上市;中检院对企业报请批签发的疫苗,每批都进行安全性指标检验,但对效价有效性指标,按国际通行做法随机抽取5%进行检验。
有效性的抽检,则要复杂得多。疫苗检测程序从小白鼠开始饲养的时候注射疫苗,最后评估效果,过程需要四到六个月时间,监管部门再检验四到六个月。检测耗时一年,部分疫苗有效性只有两年,疫苗实用性将大打折扣。疫苗有效性检测在国内外都是一道坎儿。
疫苗检测程序耗时长,疫苗有效性有时限,因而,二者较量下来,有效性检测只有以抽查方式完成。
经查批签发记录,这两批次疫苗安全性指标符合标准,但没有被选中抽检有效性指标。由此,绕过了有效性抽检,获得批签发上市。
因此疫苗本身对人是安全的,有效性检测没通过就是效价指标不合格,可能导致疫苗不能预防相应的疾病,孩子有感染百日咳、白喉、破伤风的风险,所以要尽快补种疫苗。
另外请网友们就事论事,不要走极端,更不要骂人,因为这样解决不了问题,只会制造恐慌,习主席和李总理都已经发话了,相关责任人也已经抓起来了,相信坏人会得到应有的惩罚。
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