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美国辉瑞疫苗:国内接种美国疫苗的名人有哪些?

编辑:sqxzgg 时间:2022-04-12 来源:人人爱宠物网

要说起来,国内接种了美国疫苗的名人有哪些美国辉瑞疫苗?这到不重要!而,重要的是这些已经接种了美国疫苗人,是否可以能安全可靠?这倒是一件值得让人关心的事。

要知道新冠状病毒疫情传播美国辉瑞疫苗,在我们中国是已经得到了控制管控。

相对而言美国辉瑞疫苗,这也就说明了我们中国人的疫苗接种是有安全保障的是有可信度的。其原因很简单,因为疫情的传播在我们中国已经是得到了控制。

人们再看看英美西方国家吧美国辉瑞疫苗?要知道世界上疫情蔓延最严重的国家就是美国!你可以想想,如果美国人的新冠状病毒疫苗接种能管用的化,在美国还会能有那么多新冠状病毒疫情的感染者和死亡人吗?

人们可以就事论是的讲美国辉瑞疫苗,别看我国的那些明星大碗有钱摆阔?它们接种美国国家的疫苗可是不一定能起到安全保障的。

假如美国人的接种疫苗要是管用的话,请问,美国那么多的病毒感染者为啥确得不到好转呢?

所以说,不是外国的啥都好!外国人赶不上我们中国人的东西多着哪。我们中国人研制出的疫苗接种,就是比那些西方国家生产的疫苗好!事实就能说明一切。

辉瑞疫苗频现接种者死亡事件,西方主流媒体为何集体沉默?

一,西方资本主义国家法律的限制。西方媒体虽然是被个人资本所控制,但是新闻报道也必须遵守该国相关媒体报道的法律限制,西方国家对于新闻报道法律规定的非常严格,只要是涉及到国家安全,国防机密等是严禁报道的,如果报道会被追究法律责任。西方国家所谓的国家安全,国防机密范围很广,大家可以从美国这几年多来对我国企业和个人实行制裁就可以看得出,他们会给你安一个“莫须有”的罪名来认定你威胁到他们的国家安全。西方媒体不可能违反国内法律来实事求是报道辉瑞疫苗接种者死亡事件,如果报道了,说不定政府就会以危害国家安全防疫罪名逮捕记者,查封媒体机构。所以西方国家所谓的“新闻自由”“个人自由”只是一句空话,是用来欺骗民众的。

二,资本主义统治大众的需要。西方国家是资本私有制,谁有了钱才能统治这个社会,大部分资本被占人口数量较少的资本家所控制,他们遵循的是金钱至上强肉弱食的森林强盗法则,不可能为了广大社会平民阶层来损害自己的经济效益。如实报道辉瑞疫苗接种者死亡事件,说不定会引起人民公愤,社会恐慌,股价大跌,损害自己的切身利益。为了维护各个资本家利益,不可能去干搬起石头砸自己的脚的事情。如实报道了说不定还会引来司法诉讼,造成官司缠身,给自己带来没完没了的麻烦,严重者导致媒体公司被政府查封,企业倒闭,记者自己失业。

三,服务本国利益集团的需要。西方国家资本基本被资本寡头所垄断,辉瑞制药公司作为世界顶尖的制药厂商,投资领域广,与各个媒体也有经济往来,有的甚至就是旗下的子公司,为了媒体存亡,不可能为了所谓的新闻自由,舆论自由,个人民主来得罪自己的金主,只要金主满意,采取颠倒黑白,欺骗民众,抹黑其他国家等手段,捞取政治资本,博得大众眼球,最终目的是打倒竞争对手,自己利益最大化。如果实事求是报道辉瑞制药的疫苗造成死亡事件,会造成民众恐慌,厂家股票大跌,直接影响媒体自己的经济效益。

为什么美国人不生产灭活疫苗,非要用mrna疫苗?

首先说说mRNA,这种疫苗除了储存要求高点,全是优点,成本低,易调整,见效快,效果好。

我们国内也研发mRNA疫苗,或者说,一开始研发疫苗时,就四大类型的疫苗都齐头并进。最后,只有灭活进度赶上了,效果也不错。但灭火疫苗有个先天缺陷就是不能像mRNA那样根据病毒变异提供对应更改。在这种基数的病毒传播情况下,是不足的。

美国为什么使用mRNA,因为他们技术先进。但为什么出现了那么多异常反应,因为政治压力,三期临床有问题,却依然抓紧上线生产强行推广。这点,国内比美国强得多。

实际上,去年九月份的时候,国内的灭活已经研发成功了,但由于疫苗届标准的原因,主要是三期需要时间很长,而国内控制疫情做得太好,反而没几个病例,所以没有大规模上市。

如今美国率先打破行业标准,三期有问题还强行上市给政治站台,国内灭活疫苗当然可以名正言顺的上市了。

顺便说一嘴,国内也订购了一亿剂量的mRNA美国辉瑞疫苗。

补充一下,有人对中国订购美国疫苗有抵触。我觉得这才是我们国家负责任的体现,灭活疫苗的缺点是不能根据病毒变异做出迅速调整,而如今感染人基数术这么大,病毒变异是迟早的事,比如英国发现的传播性增强的病毒变异,虽然研究表明现今疫苗对这种变异目前还是有效的,但是谁也无法保证未来的病毒变异会不会对疫苗产生抵抗。国产灭活对于这种情况很难迅速解决,而mRNA型疫苗对于这种变异可以迅速解决,因此,国家才订购了mRNA型辉瑞疫苗。认清差距,努力追赶,实事求是,为祖国点赞。

在多嘴一下,目前疫苗是供不应求,咱们国家订购的疫苗到货预计最快也要21年底。这期间,首批接种疫苗的人群可以说已经熬过了三期临床所需要的时间(一般来说是一年),期间的不良反应估计也做到了mRNA微调,同时辉瑞也会对于病毒变异也有了疫苗调整。

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