耳部结构图耳内骨迷路及膜迷路:什么是耳硬化症？会遗传吗？

耳硬化症是内耳骨迷路包囊的密质骨局灶性地被富含细胞和血管的额海绵状新生骨替代而产生的疾病耳部结构图耳内骨迷路及膜迷路，也称耳海绵症。病灶累及镫骨或耳蜗而出现临床症状。累及镫骨使之固定的成为镫骨性耳硬化。由于出现进行性传音功能障碍，也称临床耳硬化。病灶累及耳蜗出现感音功能障碍的成为耳蜗性硬化症。病灶位于骨迷路耳无临床症状，只是在尸解病理学检查中发现，称为组织学耳硬化症。白种人发病率较黄种人高，女性与男性发病率之比为2:1，以20---40岁居多。 本病发病原因不明，与之有关的因素有遗传、内分泌障碍、骨迷路成骨不全等。有报道称妊娠能诱发或加重耳硬化症的听力减退。耳硬化症常出现家族中多人发病的情况。有学者认为，耳硬化症的发生和骨迷路的成骨不全、酶的失衡、某些病毒感染有关。

有明显的遗传倾向耳部结构图耳内骨迷路及膜迷路，60%的临床耳硬化患者有家庭史，系染色体显性遗传，父母之一有临床耳硬化症者，其子女发生耳硬化的机率大

人耳的内耳中的螺旋器是如何工作的？

人的耳朵具有产生听觉和平衡觉的功能.

正常人的耳朵大约可分辨出40万种不同的声音,这些声音有些小到微弱得只能使鼓膜移动氢分子直径的1/10.当声音发出时,周围的空气分子就产生一连串的振动,这些振动就是声波,从声源向外传播.当声音到达外耳后,通过耳廓的集音作用把声音传入外耳道并到达鼓膜.鼓膜是外耳和中耳的分界线,像纸一样薄,但却非常强韧.当声波撞击鼓膜时,即引起鼓膜的振动.鼓膜后面紧接着三块相互连接的听小骨.紧挨着鼓膜的是锤骨,之后是砧骨,最后是镫骨.当声波振动鼓膜时,听小骨也跟着振动起来.三块听小骨实际上形成了一个杠杆系统,把声音放大并传递入内耳.三块听小骨中最后的镫骨连接在一个极小的薄膜上,这层膜称作前庭窗膜(卵圆窗膜).前庭窗膜是内耳的门户,而内耳中有专司听觉的器官-----耳蜗.当镫骨振动时,前庭窗膜也跟着振动起来.前庭窗膜的另一边是充满着液体的耳蜗管道.当前庭窗膜受到振动时,液体也开始流动,耳蜗里有数以千计的毛细胞,它们的顶部长有很细小的纤毛.在液体流动时,这些毛细胞的绒毛随耳蜗液体的波动而弯曲,由此产生神经冲动,冲动沿着听神经传到听觉中枢.

经过一系列生物电变化,毛细胞把声音信号转变成生物电信号经过听神经传递到大脑.大脑再把送达的信息经过分析整理,神经冲动就变成我们可以感知的声音了.此外,内耳包含了一个非常重要的器官--------半规管.半规管是由三个相互垂直的小环所组成,专司头部三维空间的平衡觉.当半规管有毛病时,可能产生眩晕的症状.

听觉是人类社会生活必要的交流渠道,然而,最重要的是听觉使我们感知环境而产生安全感和参与感,听觉对健康而言是很重要的,因此,请善待您的耳朵.

梅尼埃症的症状是怎样的？

　　梅尼埃病，大家不一定熟悉，它是一种特发性内耳疾病，又叫“美尼尔氏综合症”。该病病因尚不明确，主要病理改变为膜迷路积水，30～50岁的中耳部结构图耳内骨迷路及膜迷路、青年人为多发人群。该病导致患者受尽无法承受的折磨，严重影响正常的生活和工作。那么，梅尼埃症的症状是怎样的?

　　梅尼埃症的典型症状，简单的说：反复发作的眩晕、耳鸣、耳聋、耳闷胀感耳部结构图耳内骨迷路及膜迷路。具体情况如下：

　　一耳部结构图耳内骨迷路及膜迷路、剧烈眩晕。

　　这种情况往往来势突然，眩晕呈旋转性，病人睁眼时，感觉房子或周围物体在转动，闭眼时则自觉身体在旋转，来势猛烈时可使病人突然倒地。

　　发作期间病人睁眼或转动头部则症状会加重，故病人头部和身体都不敢转动。且常伴恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗、血压下降等自主神经反射症状。

　　眩晕可反复发作，持续时间多为数10分钟或数小时，最长者不超过24小时。眩晕发作后可转入间歇期，症状消失，间歇期长短因人而异，数日到数年不等。

　　二、耳聋。

　　早期多为感音神经性聋，可为波动性，发作期听力下降，而间歇期可部分或完全恢复。随着病情发展，听力损失可逐渐加重，本病还可出现一种特殊的听力改变现象：复听现象，即患耳与健耳对同一纯音可听成两个不同的音调和音色的声音，或听声时带有尾音。

　　三、耳鸣。

　　耳鸣可能是本病最早的症状，早期耳鸣多为低频，久之则属高频或混合型。通常累及一侧，但10%～15%的患者累及双耳。耳鸣可在眩晕发作前突然出现或加重。间歇期耳鸣消失，久病患者耳鸣可持续存在。

　　四、耳闷胀感。

　　眩晕发作期，患耳可出现耳内胀满感、压迫感、沉重感。少数患者诉患耳轻度疼痛，耳痒感。

　　温馨提示：

　　1、注意饮食调养，饮食以清淡为主，且低盐饮食，忌肥甘辛辣之物;营养应充分、均衡，多食蛋类、瘦肉、及新鲜果蔬。

　　2、注意运动要适当，切勿爬山、登高，另外避免头颈剧烈转动。

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