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所谓遗传病,是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病遗传病有哪些。有的是先天性有的是后天发病,完全由遗传因素决定发病,并且会在宝宝出生一定时间后才发病,具体时间还真不一定,几年、十几年、几十年都有可能。到目前为止,已经发现了大约3000多种遗传病。其中大约250种左右,只遗传给男性,很少遗传给女性。
1遗传病有哪些、蚕豆病
1-7岁的宝宝多发,主要是体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),就会破坏体内红细胞的稳定性。对了遗传病有哪些,男女患病比例高达7:1。
2遗传病有哪些、血友病
宝宝会因为出血过多而死亡。危险吧?它是遗传性的出血疾病,一般来说妈妈会携带致病基因但自己不会发病,是典型的性联隐性遗传。
3、肥大型进行性b肌营养不良症
和血友病一个德行,由妈妈传给男宝。宝宝很容易肌肉萎缩,几年后逐渐瘫痪,4岁左右发病,还没啥有效治疗措施.不愁?
4、秃顶
在男性身上是显性遗传,女性身上是隐性遗传,一般来说爸爸秃顶儿子也逃不掉,所谓的爹秃秃一窝请自行脑补英王室。
5、红绿色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病,虽然不是什么大问题,但有色盲的人在日常生活中会有许多困扰。不知道日常生活中你是否发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。
遗传性疾病是指由于基因表达或遗传因素受外界影响而引发的一些疾病!医学上可以分为单基因遗传、多基因遗传、染色体异常遗传病。
常见的单基因遗传病有多指(趾)症、结肠息肉、软骨发育不全、血友病、色盲症、白化病、苯丙酮尿症等!
多基因遗传病有原发性高血压、支气管哮喘、糖尿病、类风湿关节炎、先心病、唇腭裂、无脑儿等!
染色体异常遗传病主要有21--三体综合征(先天愚型)、性腺发育不良(两性畸形)、18--三体综合征等!
日常生活中比较常见的遗传疾病主要有高血压、糖尿病、高脂血症、乳腺癌、肺癌、胃肠道恶性肿瘤、支气管哮喘、老年痴呆等!
现代医学对于绝大多数遗传病无法治愈,但是可以通过降低诱发因素预防发病、药物干预治疗缓解病情或基因检查预防缺陷儿的出生,提高人口素质!
健康中国,预防先行!
文中图片来源于网络!
现在遗传学发展非常快速,有很多病具有一定的遗传性。只要男性x染色体上出现致病基因,就会传染给下一代的男性,尤其是警惕这些疾病。
哪些疾病只遗传男性?
1、血友病
血友病属于遗传性出血性疾病,是因为血液中缺乏凝血因子而导致凝血功能障碍。婴幼儿会因为某种原因导致创伤出血时,血液不能正常凝固,最终会因为出血太多而丢失宝贵生命。若患病男性和正常女性结婚的话,下一代的男孩正常,但女孩为传递者。也有一部分没有家族遗传史,发病有可能是基因突变导致的。不过现在随着医学发达,抗血有病球蛋白已经大量应用,能减少死亡率。
2、肥大型进行性肌营养不良症
肥大性进行性肌营养不良症是一种隐性遗传,女性是异性染色体携带者,并不会发病,其主要表现是肌肉萎缩,小腿变粗且没有力气,走路姿势就如同鸭子一般,大约几年后就会瘫痪。大部分患儿有肌肉假性肥大且伴有心肌损害和不同程程度的智能障碍。
3、蚕豆病
蚕豆病是因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,因为体内缺乏某种酶,红细胞膜的稳定性非常差,主要发生在5岁以下的男孩身上。吃蚕豆或蚕豆制品时,即可发病。
4、色盲
色盲不能分辨红色和绿色,这属于先天性的视觉障碍病,是x连锁的隐性遗传。虽然色盲并不会影响身体健康,但会影响日后的学习和工作。因为色盲属于隐形遗传病,孕前检查能起到一定的作用。
5、先天性无丙种球蛋白症
先天性无丙种球蛋白症是反复且严重感染的遗传性疾病,若男性x染色体中有隐性致病基因就可发病。一般以严重多发的败血症、鼻窦炎或肺炎为特征,大部分伴发慢性肺部感染。此外也常常伴有肺源性心脏病或阻塞性肺部疾病。男性的致病基因来源于母亲,以后也只能传给女儿。若女性带有此疾病的话,儿子都会患有此疾病,表现为交叉遗传。若没有经过正规治疗的话,大约两岁之内就会死亡。
温馨提示
现在人们越来越重视遗传病,凡是夫妇有以上5类遗传病家族史或曾经生育过患病子女的女性,怀孕前必须做好产前诊断,这样才能保证宝宝的健康,避免增加社会和家庭负担。
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