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宫颈癌疫苗最佳年龄:宫颈癌疫苗,什么年龄适合打?

编辑:sqxzgg 时间:2022-02-09 来源:人人爱宠物网

宫颈癌疫苗什么年龄接种

二价宫颈癌疫苗适用于9~45岁女性,四价宫颈癌疫苗目前在国内批准适用于20~45岁女性接种,九价宫颈癌疫苗目前在国内批准适用于16~26岁女性接种宫颈癌疫苗最佳年龄。受种者接受第1剂和最后1剂时的年龄均不应超过所接种疫苗对应的年龄范围。

1.二价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗适用于9~45岁女性。通常于第0宫颈癌疫苗最佳年龄、1和6月分别接种1剂,共接种3剂,第2剂可在第1剂之后的1~2月内接种,第3剂可在第1剂后的5~8月内接种。

2.四价HPV疫苗目前在国内批准用于20~45岁女性接种。于第0宫颈癌疫苗最佳年龄、2和6月分别接种1剂,一共接种3剂。首剂与第2剂的接种间隔至少为1个月,而第2剂与第3剂的接种间隔至少为3个月,所有3剂应在一年内完成。

3.九价HPV疫苗目前在国内批准用于16~26岁女性接种宫颈癌疫苗最佳年龄。接种剂次和时间要求与四价HPV一致。

本内容由石家庄市第一医院 妇科 副主任医师 苏雅琴审核

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HPV疫苗最好在什么年龄使用?

适应证和年龄范围 美国免疫接种实践咨询委员会推荐所有女性和男性在以下年龄段常规接种HPV疫苗:

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推荐11-12岁时常规接种HPV疫苗,也可从9岁开始接种。对于13-26岁的青少年和成人,若之前未接种HPV疫苗,或未完成疫苗系列接种,推荐补种。对于年龄≥27岁的成人,不推荐常规补种;随年龄增长,接触HPV疫苗所覆盖亚型的可能性也逐渐增加,因此对于年龄偏大者,HPV疫苗接种的人群获益和性价比较低。然而,对于此年龄段的某些个体,例如先前没有性行为或性伴侣很少,既往HPV暴露的风险可能很低。若将来有HPV暴露风险,如预计有新的性伴侣,可给予HPV疫苗接种;研究提示,对于25岁以下女性,HPV疫苗具有免疫原性、有效且安全。美国批准HPV疫苗接种的最大年龄为45岁。最佳时间 在推荐的年龄范围内,HPV免疫接种的最佳时间为个体首次发生性行为前。关于男性和女性中疫苗效力的临床试验数据提示,HPV疫苗免疫接种对未感染HPV的个体(例如“从未感染过HPV”者)最有效。对于既已存在的疫苗所覆盖HPV亚型感染或相关疾病,现有HPV疫苗既不能治疗,也不能加速清除。

哪些人群需要去种宫颈癌疫苗?

感谢您的邀请,中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题:简单地说:建议接种,适用人群为9-25岁女性。我们先来说一下宫颈癌吧:宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,在全世界女性恶性肿瘤中,其发病率位居第3。与其他癌症相比,宫颈癌多发病于中年妇女。由于宫颈癌病因清楚,一级和二级预防技术成熟,对该病的防控工作已受到全世界关注。WHO高度重视已成为全球性公共卫生问题的宫颈癌和其他HPV相关疾病,建议具备条件的国家引入HPV疫苗进行常规接种。建议HPV疫苗在既往未暴露于疫苗相关HPV基因型的女性中接种效果最佳。

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如果您喜欢的话,请点击右上关注,更多健康知识和您分享!那么,HPV是什么呢?人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是几乎所有的宫颈癌及大部分肛门、外阴、阴道、阴茎和口咽部恶性肿瘤的病原体,约占全球恶性肿瘤病因的5%。宫颈癌几乎都是由HPV病毒感染所引起的。同时,只要女性开始具有性生活,就会有很高的HPV感染率。

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此次葛兰素史克(GSK)宣布获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)上市许可的疫苗是人乳头状瘤病毒疫苗16型和18型,俗称二价HPV疫苗,能有效预防HPV-16和HPV-18两种基因型的病毒感染,对HPV16和HPV18所致相关宫颈上皮内瘤变Ⅱ~Ⅲ的保护效力几乎达到100%,且无严重不良反应。除此之外,在美国FDA上市的还有四价疫苗和九价疫苗,但仍未在我国上市。

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目前,宫颈癌防治工作在国内受到政府和社会前所未有的重视。但目前价格仍较贵,中标价格为580元一支,全程需要3剂共计1740元。

参考文献

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Yang B H, Bray F I, Parkin D M, et al. Cervical cancer as a priority for prevention in different world regions: An evaluation using years of life lost[J]. International Journal of Cancer Journal International Du Cancer, 2004, 109(3):418-24.

Organization W H. Draft action plan for the prevention and control of noncommunicable diseases 2013–2020[J]. Deutsche Medizinische Wochenschrift, 2013, 109(33):125-130.

Paavonen J, Jenkins D, Bosch F X, et al. Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young women: an interim analysis of a phase III double-blind, randomised controlled trial.[J]. Lancet, 2007, 369(9580):2161-2170.

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