哪些病传男不传女
最近常见遗传病,有媒体报道说,英国研究人员开发出一种计算机程序,可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征,它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。
生命很奇妙常见遗传病,当精子与卵子紧密结合在一起的时候,一条鲜明的小生命便开始形成。通过基因的传递,后代获得了亲代的特征。谁都想把好的最优秀的特质传给下一代,那什么样的疾病和特征会遗传?哪些疾病是传男不传女的?
为什么只传男常见遗传病?
随着遗传学的迅速发展常见遗传病,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体,其中 1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。
如果致病基因在性染色体上常见遗传病,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。
只遗传给男性的疾病很多,像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。
婚检产检很重要
婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷,避免智障、不健全下一代的出生。当然,产检同样不能少哦。
谢谢邀请!遗传变异这块内容是高中生物的重点,也是难点,很多学生都学不好。确实,这块知识要求学生要有一定的逻辑推理能力,又要有一定的计算能力,还要有抓取题目信息的能力,不然就无法解题。但尽管如此,遗传系谱图的遗传方式判定这个题型是有一定的“套路”的,掌握了它就能事半功倍,准确率还高。这个套路是什么呢?下面我来谈一谈。
第一步:先判断是否为伴Y遗传。
如果有父传子,子传孙,患者全为男性,女性全部正常的特点的遗传方式可判定为伴Y遗传;如果家系中有女患者或者出现父病子正,或子病父正则不是伴Y遗传。如果不是伴Y遗传,则看第二步。
第二步:判断显隐性。
“无中生有为隐性,有中生无为显性”。也就是说,如果父母都无病,所生子女出现患者,为隐性遗传病。如果父母都患病,子女中出现正常的为显性遗传病。
第三步:判断常染色体遗传还是性染色体遗传。
①、在已知是隐性遗传时,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最可能是伴X染色体隐性遗传,如果女性患者的父亲或儿子中出现正常的,则一定是常染色体遗传。
②、在已知显性遗传的情况下,男患者的母亲和女儿都患病,那么最有可能是伴X染色体显性遗传,如果男性患者的母亲或女儿中出现正常的,则一定是常染色体显性遗传。
口诀:“无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性遗传找女患,父子都病是伴性,父子有正非伴性。显性遗传找男患,母女都病是伴性,母女有正非伴性。”
第四步:如果不能判断显隐性,或者隐性遗传找不到女患,又或者显性遗传找不到男患的时候,遗传方式是不能确定的,只能判定大致的可能。
情况有以下几种:
1.患者具有世代连续性,则可能是显性遗传。
2. 患者男多于女,极可能是伴X隐性遗传
3.患者女多于男,极可能是伴X显性遗传。
4.患者男女比例接近1:1,则可能是常染色体遗传。
结语:遗传系谱图遗传方式的判断是有方法规律的,它是孟德尔遗传定律和伴性遗传知识点的延伸。掌握好方法,解决起来并不难。
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