细菌正快速进化出对抗生素的耐药性人预防布鲁氏杆菌疫苗,其中一种最令人担忧的“超级细菌”是肺炎克雷伯氏菌。一旦主要局限于医院,更多致命和耐药形式的细菌将向全世界蔓延。值得庆幸的是,在小鼠测试中一种新的疫苗已经显示出对抗这种超级细菌的希望。
肺炎克雷伯菌多年来已成为医院内感染的重要致病菌之一人预防布鲁氏杆菌疫苗,经常因其他原因感染患者。它会导致某些类型的肺炎,以及血液和肝脏的感染,并且已经对许多抗生素产生了耐药性,包括那些被视为“最后一道防线”的抗生素。这对儿童、老年人或免疫系统较弱的人来说特别危险。
“过去很长一段时间人预防布鲁氏杆菌疫苗,克雷伯氏菌是医院环境中的一个主要问题,因此尽管治疗这些感染耐药性是个真正的问题,但对公众的影响有限,”新研究的共同作者David Rosen说道。 “但现在我们看到克雷伯氏菌菌株的毒力足以导致社区健康人群死亡或严重疾病。在过去的五年中,真正有耐药性的细菌和真正有毒力的细菌已经开始融合,所以我们开始看到有耐药性,高毒力的菌株。这非常可怕。”
来自华盛顿大学的研究人员着手研发制作针对肺炎克雷伯氏菌的疫苗人预防布鲁氏杆菌疫苗。他们针对两种特殊菌株 - 称为K1和K2--其共占所有病例的70%。与任何疫苗一样,研究人员的想法是“训练”患者的免疫系统“识别入侵者”,并准备好在它们到达之前对抗它们。为此,研究小组将疫苗与某种蛋白质相连,使用细菌酶作为一种“胶水”,使疫苗更有效。为了加速化学合成过程,研究人员通过遗传工程改造了一种大肠杆菌菌株,为它们生成蛋白质和糖。
然后团队在老鼠身上测试了这种疫苗。他们给了20只动物组成的小组接种三剂疫苗人预防布鲁氏杆菌疫苗,间隔两周,而另一组则被喂食安慰剂。接下来,他们引入了少量的K1或K2细菌。研究人员发现,在安慰剂组中,只有20%感染K1的小鼠存活,70%感染K2的小鼠存活。接种疫苗的小鼠表现更好,感染K1的小鼠的存活率提高到80%,感染K2的小鼠的存活率提高到100%。
“我们对这种疫苗的有效性非常满意,”该研究的第一作者Mario Feldma说道。 “我们正在努力扩大生产规模并优化协议,以便我们能够尽快将疫苗纳入临床试验阶段。”
该研究发表在《PNAS》期刊上。
先把鸭的整个免疫程序发出来,具体结合自己青年鸭以前防疫情况做适当增补:
鸭的免疫程序
一般来说,鸭的免疫程序如下:
1~3日龄病毒性肝炎高免血清或卵黄液
依据自己场及周边疫病流行情况,确定是否接种鸭疫里默氏杆菌疫苗。
15日~21日龄H5亚型禽流感灭活苗(也有说7~10日龄应首免H5亚型禽流感灭活苗,实际上这个时间免疫有点早)。
21~35日龄鸭瘟弱毒疫苗。
60~80日龄H5亚型禽流感灭活苗进行。
开产前一个半月,免疫鸭瘟弱毒苗、病毒性肝炎弱毒疫苗和H5型禽流感灭活苗,其中每次免疫间隔10至15天,而且两次免疫部位应错开,比如这次左胸脯免疫,下次又胸脯免疫。
鸭病毒性肝炎最好免疫两次,其间隔最长以不超过一个月。
开产后间隔每3~6个月免疫一次鸭瘟弱毒疫苗、病毒性肝炎疫苗和H5亚型禽流感灭活苗。
关于青年鸭免疫,可以参考以上免疫程序,适当增减!
一般若是作为肉鸭养殖,其免疫种类及次数就较少;蛋鸭及种鸭免疫种类及免疫就比较多!
以上免疫程序仅做参考,自己场确定免疫程序时,一定要根据自己场及周边疫病发病及流行情况确定!
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